CDS protocolo combinado Y

Tratamiento con el protocolo combinado Y

Enfermedades a tratar con el protocolo combinado Y:

  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Protocolo Y

Este protocolo inyectable está reservado para aplicar por profesionales sanitarios cualificados.

Protocolo Y CDS completo

Consejos sobre el protocolo combinado Y

El protocolo a aplicar se reserva únicamente a profesionales médicos y se recomienda el protocolo C durante un mes para desintoxicar al enfermo.

Definición de enfermedades tratadas con protocolo combinado Y

Esclerosis lateral amiotrófica ELA

Enfermedad neurodegenerativa en la que las células nerviosas que están en el cerebro y la médula espinal son atacadas por el sistema nervioso.

La ELA deteriora la autonomía del individuo a la hora de comunicarse, comer, respirar y moverse pero deja intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos por lo que la convierte en una enfermedad cruel donde el paciente es consciente de su dependencia hasta el momento de morir.

Cuando mueren las neuronas motoras el cerebro pierde el control de movimientos musculares haciendo que los pacientes queden inmovilizados en la etapa final de la enfermedad.

La enfermedad suele aparecer a partir de los 40 años y es más común entre hombres, tiene  una supervivencia entre 3-5 años desde el diagnóstico aunque se conocen casos que han vivido más, como Stephen Hawking que superó los 55 años de enfermedad de la ELA, un caso desconcertante para los científicos.

Stephen Hawking comenzó una dieta sin gluten y eliminó lácteos, azúcares, alimentos procesados, grasas, aceites vegetales y complementó con vitaminas y minerales como ácido fólico, Vitamina B12, Vitamina C y otras vitaminas del grupo B, vitamina E, zinc, hígado de bacalao, esto pudo alargar la vida  y romper las estadísticas.

También se la conoce en EEUU como Enfermedad de Lou Gehrig por el jugador de béisbol que la sufrió y en Francia como enfermedad de Charcot  en homenaje a uno de los pioneros de neurología.

La ELA es una enfermedad difícil de diagnosticar.

Tipos de ELA:

Ela Esporádica es la más común

Ela familiar es de herencia genética

Síntomas según estadio de la enfermedad:

  • Disfagia
  • Sialorrea
  • Depresión
  • Calambres
  • Edema en piernas
  • Debilidad muscular
  • Tropiezos continuos
  • Dificultad para hablar
  • Secreciones bronquiales
  • Insuficiencia respiratoria

No existe tratamiento aunque se estudian algunos fármacos, sin éxito todavía, los medicamentos que se aconsejan, sirven para mejorar algunos de los síntomas.

Existen documentos de pacientes que han mejorado visiblemente los síntomas dejando el gluten ya que podría haber una relación directa entre enfermedades neurológicas con la ingesta del gluten.

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Y = Inyectable

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