CDS Protocole combiné Y

Traitement avec le protocole combiné Y

Maladies à traiter avec le protocole combiné Y:

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Protocole Y

Ce protocole injectable est réservé aux professionnels de santé qualifiés.

Protocole Y CDS complet

 

Conseils sur le protocole combiné Y

Le protocole à appliquer est réservé uniquement aux professionnels de la santé et le protocole C est recommandé pendant un mois pour détoxifier le malade.

Définition des maladies traitées par protocole combiné Y

Sclérose latérale amyotrophique SLA

Maladie neurodégénérative dans laquelle les cellules nerveuses qui sont dans le cerveau et la moelle épinière sont attaquées par le système nerveux.

La SLA altère l’autonomie de l’individu dans la communication, laconsommation, la respiration et le mouvement, mais laisse intacts les sens, l’intellect et les muscles des yeux, ce qui en fait une maladie cruelle où le patient est conscient de sa dépendance jusqu’à sa mort.

Lorsque les neurones moteurs meurent, le cerveau perd le contrôle des mouvements musculaires, ce qui immobilise les patients au stade final de la maladie.

La maladie apparaît généralement à partir de l’homme dans la quarantaine et est plus fréquente chez les hommes, a une survie entre 3-5 ans depuis le diagnostic, bien que les cas connus qui ont vécu plus longtemps, comme Stephen Hawking qui a dépassé 55 ans de maladie de la SLA, un cas déconcertant pour les scientifiques.

Stephen Hawking a commencé un régime sans gluten et a éliminé les produits laitiers, les sucres, les aliments transformés, les graisses, les huiles végétales et complété par des vitamines et des minéraux tels que l’acide folique, la vitamine B12, la vitamine C et d’autres vitamines B, vitamine E, zinc, foie de morue, cela a pu prolonger la vie et briser les statistiques.

Elle est également connue aux États-Unis sous le nom de maladie de Lou Gehrig par le joueur de baseball qui en a souffert et en France comme maladie de Charcot en hommage à l’un des pionniers de la neurologie.

La SLA est une maladie difficile à diagnostiquer.

Types de SLA:

Ela Sporadique est la plus commune.

Ela familiale est d’origine génétique.

Symptômes selon le stade de la maladie:

  • Dysphagie
  • Sialorrea
  • Dépression
  • Crampes
  • Oedème dans les jambes
  • Faiblesse musculaire
  • Trébuchements continus
  • Difficulté à parler
  • Sécrétions bronchiques
  • Insuffisance respiratoire

Il n’existe pas de traitement bien que certains médicaments soient étudiés, sans succès encore, les médicaments conseillés servent à améliorer certains symptômes.

Il existe des documents de patients qui ont visiblement amélioré les symptômes en laissant le gluten car il pourrait y avoir une relation directe entre les maladies neurologiques avec la consommation de gluten.


Vous pouvez utiliser notre moteur de recherche de protocole CDS pour localiser une maladie et son traitement par chlore CLO2.

Y = Inyectable

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